16 Comentarios

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  Thomás Barros

  agosto 31, 2024 AT 19:34
  Esto es exactamente lo que necesitamos más a menudo: acciones concretas, no solo palabras. La ELA no es solo una enfermedad, es una lucha diaria para miles de familias. Que un exfutbolista como Unzué comparta su experiencia en persona es un regalo. La marcha no es solo un paseo, es un acto de resistencia. Cada paso cuenta, cada donación cuenta, cada persona que asiste cuenta. No se trata de lástima, se trata de dignidad. Si pueden, vayan. No solo por ellos, sino por todos los que no pueden estar allí.
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  Grace Muller

  septiembre 1, 2024 AT 12:04
  Qué vergüenza que solo en Peñíscola se haga algo por la ELA. En Santiago no hay ni una marcha así, y somos el país más avanzado de Sudamérica. Esto es una muestra de lo que falta en nuestro país. ¿Por qué no lo hacen en Valparaíso? ¿O en Concepción? ¡Es una vergüenza nacional!
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  Alvaro Peña

  septiembre 2, 2024 AT 11:09
  Alguien sabe si esto es un plan del gobierno para desviar la atención de los recortes en salud? Porque si no, ¿por qué justo ahora? ¿Y por qué siempre son los mismos que aparecen en los eventos? ¿Alguien ha revisado los financiadores de ADELA-CV? No me digan que no hay intereses detrás de esto.
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  Constanza Carrazco

  septiembre 3, 2024 AT 12:55
  O sea, van a caminar 5km y creen que eso cura la ELA? Qué lindo. Me encanta la performancia de la bondad. 🙄
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  Seba Munoz

  septiembre 5, 2024 AT 02:38
  Mira, yo sé que muchos dicen que esto es solo un evento simbólico, pero te juro que no lo es. Yo conocí a una señora en el hospital de La Florida cuyo marido tiene ELA y nunca había visto a nadie fuera de su familia decirle 'te veo'. Ese día, en la plaza, cuando la gente gritó su nombre, ella lloró. No es solo dinero. Es que alguien te recuerde que todavía existes. Que alguien te diga que tu vida importa. Eso no se compra. Eso se siente. Y si tú no puedes caminar, al menos puedes estar ahí. Porque a veces, el silencio es lo que más duele.
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  Pao Adasme

  septiembre 5, 2024 AT 22:12
  La ELA es una enfermedad rara y el gasto público en investigación debería priorizarse sobre eventos simbólicos como esta marcha. La eficiencia no es un lujo, es una obligación. Peñíscola parece más interesada en la foto que en la ciencia.
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  cristopher alejandro molina aroca

  septiembre 7, 2024 AT 17:53
  jajaja otra marcha pa q los de la ciudad se sientan buenos. yo no voy. me da flojera. y si el tipo ese de futbol se enfermo pq no se cuidaba? no es culpa de nadie mas
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  José Sepúlveda

  septiembre 8, 2024 AT 18:17
  Esta iniciativa es inaceptable. No se puede permitir que se utilice la enfermedad de una persona para fines de promoción turística. Peñíscola está explotando la tragedia de Unzué para atraer visitantes. Esto no es solidaridad. Es mercantilismo disfrazado de caridad. Se debe investigar.
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  Amalia Oliva Rojas

  septiembre 10, 2024 AT 15:21
  La neurodegeneración motora requiere intervención multimodal. Las marchas no alteran la progresión de la enfermedad. La inversión en terapias génicas y biomarcadores es el único camino sostenible.
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  Javiera Saavedra Nazer

  septiembre 10, 2024 AT 16:28
  Ooooh, otra vez con el mismo discurso de 'inspiración'. ¿Y si en vez de llorar por él, le dieran una prótesis funcional? 🥺😭❤️
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  Cristopher Andrés Aravena Núñez

  septiembre 10, 2024 AT 17:35
  Si tú no te has sacrificado por alguien con ELA, no tienes derecho a hablar. Yo conozco a un chico que se murió sin medicamentos porque no tenía seguro. Ustedes caminan, yo lloro. ¿Quién es más humano?
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  Sebastian Herrera

  septiembre 11, 2024 AT 12:56
  Qué bonito. Otra charla de alguien que ya no puede caminar hablando sobre caminar. Qué profundidad.
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  Juan Pablo Poblete

  septiembre 12, 2024 AT 08:06
  No entiendo por qué se le da tanta importancia a este evento. Hay enfermedades más comunes, más dolorosas, más merecedoras de atención. La ELA es solo otra enfermedad rara en un mundo lleno de sufrimiento. ¿Por qué este caso?
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  Pamela Breguel

  septiembre 13, 2024 AT 00:33
  Si esto fuera en España, ya lo habrían hecho en la Casa Real. En Chile, hasta los eventos de solidaridad son mediocres. ¿Por qué no invitan a un político de verdad? ¿O a una celebridad con más seguidores?
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  Alex Ossa

  septiembre 14, 2024 AT 11:44
  Me encantaría ir, pero no sé si hay opciones para personas con movilidad reducida. ¿Hay rutas accesibles? ¿Hay intérpretes de lengua de señas? ¿Y si alguien no puede caminar, puede donar sin ir? Me gustaría ayudar, pero no quiero que se me excluya sin querer.
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  María Paz Rodríguez

  septiembre 14, 2024 AT 14:16
  Alguien me puede decir si esto está relacionado con la vacuna de la gripe? Porque yo leí en un foro que la ELA se activa por nanotecnología en las vacunas. Y ahora, ¿es una distracción? ¿Por qué no hablan de eso? ¿Quién financia esto?